日本開発・製造のワイドボア3.0T MRI装置の新バージョンを発売

ByMedtec Japan編集部

GEヘルスケア・ジャパン株式会社は、次世代機能を搭載した日本開発の3.0T MRI(磁気共鳴断層撮影装置)「SIGNA Pioneer」(シグナ パイオニア)の新バージョンを4月13日に販売開始した。国内の大学病院等を含む総合大型病院や地域中核病院などの、高性能MRIを必要としかつ検査ワークフローの改善による収益向上を重視する専門性の高い施設、また1.0Tや1.5Tからの買替えを検討している施設を主要ターゲットとして販売する。

SIGNA Pioneerの新バージョンは、従来のPioneerの特徴であった優れた設置性・経済性、高画質、患者快適性に加え、生産性を最大化するためのソリューション「SIGNATM Works(シグナ ワークス)」を採用したことが最大の特徴。SIGNA Worksは、検査から画像処理までの生産性を高めるためのGEのMRに共通の新たなプラットフォームだ。これにより、臨床用途の拡大、検査効率の向上、およびより高速な撮像を可能にする。

同社が行った顧客調査によると、MR購入検討時の課題として、「診断スピードおよび正確性の向上」(放射線科医)、「病院、施設の臨床ニーズを満たす機能・システム」、「患者のスループットの改善」(技師)、「検査を受ける患者様の満足度向上」(経営層)が上位に上がっている。SIGNA Pioneerの新バージョンは、こうしたニーズにより一層対応する次世代3.0Tワイドボア装置だという。

従来のSIGNA Pioneerは、GEヘルスケア・ジャパンのエンジニアが各国のニーズ、特に日本の顧客の声を取り入れ、グローバルの持つ総合技術力の上に、製品企画から開発にいたるすべてを日本チームが主導で行った製品で、2015年4月に販売を開始した。次世代デジタル技術のTDI(Total Digital Imaging)や、一回のスキャンで複数画像が得られる画像再構築技術MAGiC(MAGnetic resonance image Compilation)をはじめ、多くの最新テクノロジーを搭載したSIGNA Pioneerは、ワイドボアかつコンパクト、電気消費量も抑えた設計で、優れた設置性と経済性を実現しつつ、検査中に音を発生させないSilent Scanや圧迫感を与えないやさしいデザインにより、患者に快適な検査環境を提供している。本製品は、GEヘルスケア・ジャパン本社内にある日野工場で製造され、国内のみならず世界に向けて出荷されており、2017年3月末時点で、世界で150台以上の販売実績がある。

また、本装置はITEM 2017 国際医用画像総合展(4/14~16@パシフィコ横浜)にて展示した。

【製品特長】

臨床用途の拡大を実現する進化したアプリケーション

ルーティンでの撮影により柔軟性・拡張性をもたらす多彩なアプリケーションで、より詳細な診断をサポート。

  • 動き補正技術の撮像シーケンスの拡張を可能にするPROPELLER MB
  • 更なる時間短縮とコントラスト拡張が可能になったSilent Scan2.0
  • 従来、脂肪抑制の効きにくい部位への対応ができ、均一で広範囲の脂肪抑制画像を短時間で撮像可能にするFSE Flex。3DボリュームイメージングのCubeと組み合わせる事で、特に整形領域の検査時間を短縮可能に
  • 心臓領域においてT1マップ、T2マップが得られるCardioMaps。処理は本体コンソール上で可能

高速撮像を可能にする革新技術

  • 革新的な圧縮センシングのアプリケーション「Hyper Sense(ハイパーセンス)」により、スキャン時間を短縮
  • DWIおよびDTI撮像時に、1度のRF照射で複数断面を同時励起することで、撮像時間の短縮が可能なHyperBand
  • 3D Volume Imagingでの局所選択が可能になり、より短い時間での撮像を実現するHyperCube(ハイパーキューブ)

画像計算・解析の高速化による検査効率向上

  • 「高速リコンストラクションエンジン(62,000枚/秒)」と「エクスプレス患者テーブル」により、スキャン後から患者退室までをよりスムーズに
  • これまで検査後にワークステーションで行っていた画像解析処理を、本体コンソール上の「READY View(レディビュー)」で実施可能に。スキャン中の待ち時間を有効活用し、検査後の処理作業を削減。3Dボリュームレンダリング、各種マッピング、フュージョン等画像処理をより簡単に、短時間で行える

なお、本装置の製品名/薬事販売名/医療機器認証番号は以下の通り。

製品名 SIGNA Pioneer
薬事認証名称 シグナPioneer
発売日 2017年4月13日(木)
医療機器認証番号 227ACBZX00011000
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